सिप्ला यूएसए फ्यूरियर एएमआर स्टीवर्डशिप के अधिग्रहण के साथ प्रमुख विरोधी संक्रामक ZEMDRI ™ (IV प्लाइम्यूक्लोमिन)

सिप्ला यूएसए इंक। ("सिप्ला यूएसए"), प्रमुख वैश्विक दवा कंपनी सिप्ला लिमिटेड (बीएसई: 500087; एनएसई: सिप्ला ईक्यू) की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी; इसके बाद "सिप्ला" के रूप में जाना जाता है, ने प्रिस्क्रिप्शन दवा के अधिग्रहण की घोषणा की; ZEMDRI (प्लाज़ोमिनिन) Achaogen Inc. ("Achaogen") से अध्याय 11 में, Achaogen की संपत्ति की US दिवालियापन संहिता नीलामी। सिप्ला यूएसए ने अपनी संबद्ध संपत्तियों और सीमित देनदारियों के साथ ZEMDRI ™ (ग्रेटर चीन को छोड़कर) के विश्वव्यापी अधिकारों का अधिग्रहण किया है।

सिप्ला यूएसए फ्यूरियर एएमआर स्टीवर्डशिप के अधिग्रहण के साथ प्रमुख विरोधी संक्रामक ZEMDRI ™ (IV प्लाइम्यूक्लोमिन)
सिप्ला यूएसए फ्यूरियर एएमआर स्टीवर्डशिप के अधिग्रहण के साथ प्रमुख विरोधी संक्रामक ZEMDRI ™ (IV प्लाइम्यूक्लोमिन)



ZEMDRI ™ वयस्कों में पाइलोनफ्राइटिस सहित जटिल मूत्र पथ के संक्रमण (cUTI) के उपचार के लिए एक बार-दैनिक उपन्यास अंतःशिरा (IV) एमिनोग्लाइकोसाइड है, जो वर्तमान में उपलब्ध उपचार विकल्पों के लिए गैर जिम्मेदार हैं। ZEMDRI ™ को जून 2018 में यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) द्वारा अनुमोदित किया गया था, और उसी वर्ष में लॉन्च किया गया था, जिसमें पेटेंट सुरक्षा 2031 या 2032 तक जारी रहने की उम्मीद थी। इसे एक नई तकनीक ऐड-ऑन भुगतान की अनुमति दी गई है। एनटीएपी) मेडिकेयर एंड मेडिकिड सर्विसेज (सीएमएस) के केंद्रों द्वारा, एक अस्पताल में रोगी की स्थापना में इसके प्रशासन के लिए। उत्पाद को यूरोपीय संघ (ईयू) में अनुमोदन के लिए भी दायर किया गया है।

ZEMDRI ™ जीवन रक्षक दवाओं की पहुंच को सक्षम करने में सिप्ला के सक्रिय और मानवीय नेतृत्व के इतिहास में नवीनतम मील का पत्थर है। 2001 में, वैश्विक एचआईवी आंदोलन की ऊंचाई पर, सिप्ला ने एक मरीज के लिए प्रति वर्ष 12,000 अमेरिकी डॉलर की मौजूदा कीमत के मुकाबले अफ्रीका में एक दिन में एक डॉलर से भी कम में ट्रिपल संयोजन एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी की अपनी पेशकश के साथ उपचार प्रतिमान को बदल दिया। । एंटी-माइक्रोबियल प्रतिरोध (एएमआर) के साथ आज एक आवश्यक वैश्विक स्वास्थ्य सेवा चुनौती है, सिप्ला एएमआर के नेतृत्व के मामले में सबसे आगे है। प्लाज़ोमिनिन कुछ उपन्यास-पैदा करने वाले ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ एक उपन्यास एंटीबायोटिक प्रभावी है जो कार्बापेंम्स सहित बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी हैं। क्लिनिकल अध्ययनों ने प्लाज़ोमिनिन के साथ बैक्टीरिया के निरंतर सूक्ष्मजीवविज्ञानी उन्मूलन को दिखाया है।

सिप्ला 2016 में दावोस में वर्ल्ड इकोनॉमिक फोरम में एएमआर पर उद्योग घोषणा के लिए एक हस्ताक्षरकर्ता है जिसने एएमआर का मुकाबला करने के लिए एक रोडमैप रखा। जनवरी 2018 में ऐक्सेस टू मेडिसिन फाउंडेशन द्वारा जारी एक स्वतंत्र विश्लेषण ने सिप्ला को एंटीबायोटिक दवाओं के अति प्रयोग पर अंकुश लगाने और उत्पादन और स्रोत प्रणालियों को लागू करने के लिए अग्रणी दवा निर्माताओं में से एक के रूप में पहचान की जो एंटीबायोटिक दवाओं के पर्यावरणीय रिलीज को रोकने में मदद करते हैं [1]। इसकी एंटीबायोटिक बेंचमार्क रिपोर्ट ने सिप्ला को हेल्थकेयर प्रैक्टिशनर्स (एचसीपी) को शिक्षित करने, मार्केटिंग सामग्री में एएमआर ट्रेंड को दर्शाने, पैकेजिंग को अडॉप्ट करने के लिए तर्कसंगत उपयोग और एएमआर सर्विलांस में उलझाने के लिए मान्यता दी [2]। भारत में, सिप्ला का 1970 के दशक में एम्पीसिलीन से एंटीबायोटिक के विकास का एक लंबा इतिहास है, जो 1990 के दशक में क्विनोलोन में था। अभी हाल ही में, सिप्ला ने भारत में अत्यंत प्रभावी एंटीबायोटिक कोलिस्टिन की शुरुआत की।

सिप्ला के प्रबंध निदेशक और वैश्विक मुख्य कार्यकारी अधिकारी उमंग वोहरा ने कहा, "ZEMDRI ™ के अधिग्रहण से अमेरिका में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, दवाइयों के फेफड़ों के वितरण और संस्थागत रूप से प्रशासित उत्पादों की पहचान वाले क्षेत्रों में विशेष उत्पादों की हमारी पाइपलाइन गहरी हो गई है। अमेरिका के अस्पताल की बिक्री के लिए एक मजबूत फ्रंट-एंड कमर्शियल इंफ्रास्ट्रक्चर के साथ, हम अपने IV प्लाज़ोमिनिन और IV ट्रामाडोल परिसंपत्तियों से मजबूत तालमेल निकालने की उम्मीद करते हैं। सिप्ला AMR के खिलाफ लड़ाई में एक प्रमुख उद्योग आवाज रही है और विनिर्माण, विपणन और हमारी विशेषज्ञता में है। एंटीबायोटिक सेगमेंट में शैक्षिक कार्यक्रम आयोजित करने से हमें अपनी नेतृत्व स्थिति का विस्तार करने के लिए विश्व स्तर पर ZEMDRI ™ लेने के लिए अच्छी तरह से रखा गया है। "

ZEMDRI ™ के बारे में:

ZEMDRI ™ एक अमीनोग्लाइकोसाइड है जो एक बार-दैनिक अंतःशिरा खुराक के साथ होता है जिसमें कुछ एंटरोबैक्टीरिया के खिलाफ गतिविधि होती है, जिसमें कार्बापेनम-प्रतिरोधी एंटरोबैक्टीरिया (सीआरई) और विस्तारित-स्पेक्ट्रम बीटा-लैक्टामेस (ईएसबीएल) शामिल हैं जो एंटरोबैक्टीरिया का उत्पादन करते हैं। एचोजेन का EPIC (प्लूटोमिनिन का मूल्यांकन CUTI में) क्लिनिकल परीक्षण सफलतापूर्वक pyelonephritis सहित cUTI के साथ वयस्क रोगियों में ZEMDRI की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया। ZEMDRI ™ एमिनोग्लाइकोसाइड-संशोधित एंजाइमों को दूर करने के लिए इंजीनियर है, एंटरोबैक्टीरिया में सबसे आम एमिनोग्लाइकोसाइड-प्रतिरोध तंत्र है, और इसमें ईएसबीएल-उत्पादक, एमिनोग्लाइकोसाइड-प्रतिरोधी और कार्बापेनम-प्रतिरोधी आइसोलेट्स के खिलाफ इन विट्रो गतिविधि है। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) ने ESBL- Enterobacteriaceae को "गंभीर खतरे" के रूप में और "बुरे बैक्टीरिया" के रूप में CRE की विशेषता दी है, जो एक तत्काल सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरा है जिसमें तत्काल और आक्रामक कार्रवाई की आवश्यकता होती है। प्लाज़ोमिनिन की सुरक्षा प्रोफ़ाइल पारंपरिक एमिनोग्लाइकोसाइड्स के अनुरूप है। उत्पाद के बारे में अधिक जानकारी के लिए, बॉक्सिंग चेतावनी सहित संकेत और सुरक्षा, कृपया https://zemdri.com/ पर जाएं।

सिप्ला यूएसए के बारे में:

सिप्ला यूएसए सिप्ला की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है जो अमेरिका में अपनी प्रत्यक्ष बाजार उपस्थिति का प्रतिनिधित्व करती है, और देश में खुदरा और संस्थागत स्थानों में उच्चतम गुणवत्ता वाले फार्मास्यूटिकल उत्पादों के विपणन पर ध्यान केंद्रित करती है। 2016 में InvaGen Pharmaceuticals, Inc. और Exelan Pharmaceuticals, Inc के अलावा, न्यूयॉर्क में विनिर्माण सुविधाओं सहित, Cipla की मजबूत आरएंडडी और विनिर्माण क्षमताओं का लाभ उठाकर, अमेरिका में Cipla यूएसए की उपस्थिति को मजबूत किया, Caa USA एक मजबूत कार्बनिक बनाने में सक्षम रहा है। सीमित प्रतिस्पर्धा जटिल जेनेरिक उत्पादों की पाइपलाइन, और देश में रोगियों के लिए सार्थक स्वास्थ्य समाधान प्रदान करने के उद्देश्य से, विशेष उत्पादों के एक अकार्बनिक पोर्टफोलियो का पता लगाएं। सिप्ला यूएसए का मुख्यालय वॉरेन, न्यू जर्सी, ए में है आज पर्चे द्वारा सबसे अधिक विवादित जेनेरिक खिलाड़ियों में से है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया www.ciplausa.com पर जाएं।


1935 में स्थापित, सिप्ला भारत, दक्षिण अफ्रीका, उत्तरी अमेरिका और प्रमुख विनियमित और उभरते बाजारों के हमारे घरेलू बाजारों में फुर्तीली और टिकाऊ विकास, जटिल जेनरिक और गहन पोर्टफोलियो पर केंद्रित एक वैश्विक दवा कंपनी है। श्वसन में हमारी ताकत, एंटी-रेट्रोवायरल, यूरोलॉजी, कार्डियोलॉजी, एंटी-इनफेक्टिव और सीएनएस सेगमेंट अच्छी तरह से ज्ञात हैं। दुनिया भर में हमारी 46 विनिर्माण साइटें हमारे 80+ बाजारों को पूरा करने के लिए अत्याधुनिक तकनीक प्लेटफार्मों का उपयोग करके 50+ खुराक रूपों और 1,500+ उत्पादों का उत्पादन करती हैं। सिप्ला भारत में फार्मा में तीसरा सबसे बड़ा (IQVIA MAT Mar'19), दक्षिण अफ्रीका में फार्मा निजी बाजार में तीसरा सबसे बड़ा (IQVIA MAT Mar'19) है, और आठ दशकों में अमेरिका में सबसे अधिक विवादित जेनेरिक खिलाड़ियों में से एक है। मरीजों पर फर्क डालने से सिप्ला के काम के हर पहलू को प्रेरणा मिली है। 2001 में अफ्रीका में एक दिन से भी कम समय में एचआईवी / एड्स में ट्रिपल एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी के हमारे प्रतिमान-बदलते प्रस्ताव को व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है, जो आंदोलन के केंद्र में समावेशीता, पहुंच और सामर्थ्य लाने में योगदान देता है। एक जिम्मेदार कॉरपोरेट नागरिक, सिप्ला के मानवतावादी दृष्टिकोण के लिए citizen केयरिंग फॉर लाइफ ’के उद्देश्य के साथ स्वास्थ्य सेवा और जहाँ कहीं भी मौजूद है, वह इसे वैश्विक स्वास्थ्य निकायों, सहकर्मियों और सभी हितधारकों के विकल्प का भागीदार बनाता है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया www.cipla.com पर जाएं, या ट्विटर, फेसबुक, लिंक्डइन पर क्लिक करें।

अस्वीकरण: इसमें निहित ऐतिहासिक जानकारी को छोड़कर, इस दस्तावेज़ में कथन "आगे की ओर देखने वाले कथन" हो सकते हैं। इन दूरंदेशी बयानों में बहुत सारे जोखिम, अनिश्चितताएं और अन्य कारक शामिल होते हैं जो आगे दिखने वाले बयानों द्वारा सुझाए गए लोगों से वास्तविक रूप से भिन्न होने का कारण बन सकते हैं। इन जोखिमों और अनिश्चितताओं में शामिल हैं, लेकिन इन तक सीमित नहीं हैं, हमारी रणनीति, हमारी वृद्धि और विस्तार योजनाओं को सफलतापूर्वक लागू करने की हमारी क्षमता, विनियामक अनुमोदन, तकनीकी परिवर्तन, नकदी प्रवाह अनुमान, बाजार जोखिमों के साथ-साथ अन्य जोखिमों के लिए हमारी क्षमता। । सिप्ला लिमिटेड तारीख या उसके बाद की घटनाओं या परिस्थितियों को प्रतिबिंबित करने के लिए दूरंदेशी बयानों को अद्यतन करने के लिए कोई दायित्व नहीं निभाता है।


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