एम-सक्षम करने की शिखर बैठक: सभी को सशक्त बनाना

"एक्सेसिबिलिटी: ट्रांसफॉर्मिंग यूजर्स एक्सपीरियंस" वाशिंगटन, डीसी जून 17-19, 2019 में आयोजित 8 वें वार्षिक एम-एनेबलिंग समिट का प्रमुख विषय था। डिजिटल एक्सेसिबिलिटी पर अग्रणी सम्मेलन, 25 देशों के 640 से अधिक प्रतिभागियों को एक साथ लाया गया जो उद्योग के शीर्ष अधिकारी, सरकारी अधिकारी और सामुदायिक अधिवक्ता। पिछले वर्ष की तुलना में 9% की वृद्धि के साथ इस वर्ष का कार्यक्रम अब तक का सबसे बड़ा भाग था।

एम-सक्षम करने की शिखर बैठक: सभी को सशक्त बनाना
एम-सक्षम करने की शिखर बैठक: सभी को सशक्त बनाना


मजबूत, सर्व-समावेशी सम्मेलन अगली पीढ़ी के नवाचारों को बढ़ावा देने पर ध्यान केंद्रित करता है जो वरिष्ठ नागरिकों और विकलांग व्यक्तियों के लिए एक दूसरे की दुनिया में स्वतंत्र रहने का समर्थन करते हैं। कार्यक्रम ने एक मंच प्रदान किया जो समावेश और टिकाऊ सफलता के प्रमुख घटक के रूप में डिजिटल अंतरिक्ष में बेहतर पहुंच को सुदृढ़ करता है। मुख्य विषयों में शामिल हैं: स्मार्ट सिटीज नेक्स्ट जेनरेशन सॉल्यूशंस, यूजर इंटरफेस के लिए आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस, स्मार्ट होम्स के लिए IoT और रोबोट्स, रियल वर्ल्ड एंड यूजर एक्सपीरियंस, एक्सेसिबल मीडिया प्लेटफॉर्म एंटरटेनमेंट, सेल्फ-ड्राइविंग और ऑटोनॉमस मोबिलिटी, एक्सटेंडेड रियलिटी, डिजिटल एक्सेसिबिलिटी में इंटरनेशनल ट्रेंड्स, वेब एक्सेसिबिलिटी, बेबी बूमर स्ट्रैटेजीज और हायर एजुकेशन के लिए आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस।

"हम एम-सक्षम शिखर सम्मेलन को साल-दर-साल अपने प्रतिभागी के विस्तार का विस्तार करते हुए देखकर बहुत खुश हैं। शिखर सम्मेलन में जिन मुद्दों पर चर्चा हुई है वे न केवल प्रभावशाली हैं, बल्कि परिवर्तनकारी भी हैं। डिजिटल एक्सेसिबिलिटी टेक इनोवेशन में महत्वपूर्ण भूमिका निभा रही है।" कारा क्रूस, ईजे ने कहा क्रूस एंड एसोसिएट्स, एम-एनेबलिंग समिट के सह-आयोजक।

इसके अलावा, एम-सक्षम समिट ने कंपनियों को अपने नवीनतम उत्पादों और समाधानों को प्रदर्शित करने के लिए एक स्थल की पेशकश की। 45 से अधिक प्रदर्शन करने वाली कंपनियों ने अपने नवीनतम नवाचारों को प्रदर्शित करने के लिए ऑनसाइट किया, जबकि 25 से अधिक प्रमुख संगठनों ने इस आयोजन को प्रायोजित किया। यह एक्सेसिबिलिटी पेशेवरों और संगठनों के साथ नेटवर्क में उपस्थित लोगों के लिए आदर्श अवसर था जो एक्सेसिबिलिटी आवश्यकताओं का पालन करने और उपभोक्ताओं के लिए बेहतर सेवाओं और आउटरीच की पेशकश करने वाली सुलभ तकनीकों का लाभ उठाने के लिए।

विकलांगता पर राष्ट्रीय परिषद के अध्यक्ष, नील रोमानो और अमेरिकी परिवहन सचिव, एलेन चाओ दोनों की उल्लेखनीय टिप्पणी आई। सचिव चाओ ने मंगलवार दोपहर के सत्र का उल्लेख किया, जिसमें जोर दिया गया कि "परिवहन की पहुंच में सुधार विकलांग लोगों को उनकी पूरी क्षमता और पहुंच के अवसर का एहसास कराने में महत्वपूर्ण कारक है।" यह कहते हुए कि "गतिशीलता, सूचना, संचार और नौकरियों की बढ़ती पहुंच से सभी देश बेहतर, अधिक समावेशी भविष्य की ओर बढ़ने में मदद करेंगे।"

एम-सक्षम शिखर सम्मेलन एक बार फिर से एक्सेसिबिलिटी (चेयरमैन एएए) में एडवांसमेंट के लिए 2019 एफसीसी अध्यक्ष पुरस्कारों का मेजबान था। एफसीसी के अध्यक्ष अजीत पई ने विकलांग लोगों के लिए अग्रिम पहुँच के लिए डिज़ाइन किए गए उत्कृष्ट निजी और सार्वजनिक क्षेत्र के उपक्रमों को मान्यता देते हुए पुरस्कार प्रदान किए। उन्होंने उल्लेख किया, "आज की तकनीकों का उपयोग करने में अक्षम लोगों को सक्षम करने से उन्हें अपनी पूरी क्षमता का एहसास करने में मदद मिल सकती है। जब ऐसा होता है, तो हम सभी जीतते हैं।"

एक्स 3 लेब्लो, जी 3 डिक्ट के अध्यक्ष और सम्मेलन के सह-आयोजक ने कहा, "पहले से कहीं अधिक, इस 8 वें एम-सक्षम शिखर सम्मेलन ने विकलांग लोगों के लिए प्रौद्योगिकी विकास द्वारा कितना नवाचार संचालित किया है।" "हमारे पास सरकार, उद्योग और शिक्षाविदों के विचारशील नेताओं का एक शानदार जमावड़ा था, जो सुलभता और नवोन्मेषी प्रौद्योगिकियों में नवाचार के लिए प्रतिस्पर्धा चलाते हैं।"

एम-एनेबलिंग समिट का अगला संस्करण वाशिंगटन, डीसी में 22-24 जून, 2020 को आयोजित किया जाएगा। एम-एनेबलिंग समिट के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया http://www.m-en enable.com पर जाएं

ई। जे। के बारे में। क्रूस एंड एसोसिएट्स: 30 से अधिक वर्षों के लिए, ई.जे. Krause & Associates, Inc. (EJK) प्रदर्शनी और सम्मेलन प्रबंधन में दुनिया भर में अग्रणी रहा है। EJK तीन महाद्वीपों के कार्यालयों के साथ दुनिया में सबसे बड़ी निजी तौर पर आयोजित प्रदर्शनी प्रबंधन कंपनियों में से एक है। EJK 40 से अधिक घटनाओं के बढ़ते पोर्टफोलियो का उत्पादन करता है, जो 14 विभिन्न उद्योगों की सेवा करता है। EJK वैश्विक ब्रांड अग्रणी ईवेंट बनाने, कंपनियों को नेटवर्क में लाने और व्यापार उत्पन्न करने में उत्कृष्टता प्राप्त करता है। अधिक जानकारी के लिए कृपया www.ejkrause.com पर जाएं

G3ict के बारे में: G3ict - समावेशी सूचना और संचार प्रौद्योगिकी के लिए वैश्विक पहल - UNDESA में विकलांग व्यक्तियों के अधिकारों के कन्वेंशन के लिए सचिवालय के सहयोग से दिसंबर 2006 में शुरू की गई एक वकालत पहल है। इसका मिशन डिजिटल एक्सेसिबिलिटी और सहायक तकनीकों को बढ़ावा देने वाले विकलांग व्यक्तियों (CRPD) के अधिकारों के कन्वेंशन के प्रस्तावों के कार्यान्वयन की सुविधा और समर्थन करना है। भाग लेने वाले संगठनों में उद्योग, अकादमी, सार्वजनिक क्षेत्र और विकलांग व्यक्तियों का प्रतिनिधित्व करने वाले संगठन शामिल हैं। अपने प्रभाग IAAP, इंटरनेशनल एसोसिएशन ऑफ़ एक्सेसिबिलिटी प्रोफेशनल्स के माध्यम से, G3ict 39 देशों में 1,300 से अधिक सदस्यों को व्यावसायिक विकास प्रशिक्षण और प्रमाणन प्रदान करता है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया www.g3ict.org पर जाएं

क्योरमैच हायर एसोसिएट क्लिनिकल ऑपरेशंस के उपाध्यक्ष हैं

CureMatch नैदानिक संचालन के उपाध्यक्ष के रूप में येकातेरिना खोटसकाया के किराए की घोषणा करते हुए प्रसन्न है। क्योरमैच के क्लिनिकल ऑपरेशन के प्रमुख के रूप में, डॉ। खोटसकाया रिसर्च, सॉफ्टवेयर डेवलपमेंट, प्रोजेक्ट मैनेजमेंट और आणविक डायग्नोस्टिक्स में अपने अनुभव के साथ चिकित्सकों के साथ काम करने के लिए क्योरमैच के एल्गोरिथ्म को एक व्यापक रोगी आधार पर लाने के लिए लाएंगे।

क्योरमैच हायर एसोसिएट क्लिनिकल ऑपरेशंस के उपाध्यक्ष हैं
क्योरमैच हायर एसोसिएट क्लिनिकल ऑपरेशंस के उपाध्यक्ष हैं



डॉ। खोटसकाया एक पूर्व सटीक ऑन्कोलॉजी वैज्ञानिक और एमडी एंडरसन इंस्टीट्यूट फॉर पर्सनलाइज्ड कैंसर थेरेपी के साथी हैं, जहां वह एक टीम का हिस्सा थे, जिसने उपयुक्त नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए मैच रोगियों को मदद करने के लिए कार्यात्मक म्यूटेशन एनोटेशन और निर्णय समर्थन सॉफ्टवेयर का ज्ञान आधार बनाया था। -स्किल्स जो उसे क्योरमैच के लिए एक बड़ी संपत्ति बनाते हैं। उन्होंने QIAGEN बायोइनफॉरमैटिक्स में सॉफ्टवेयर विकास और व्यावसायीकरण में भी विशेषज्ञता प्राप्त की है और बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय से एक दूसरा पोस्टडॉक पूरा किया, जहां उन्होंने पैथोलॉजी में पीएचडी भी अर्जित की।

"हम CureMatch टीम में उनका स्वागत करते हैं और यह देखने के लिए तत्पर हैं कि व्यक्तिगत चिकित्सा और सॉफ्टवेयर में कौशल का उनका अनूठा मिश्रण हमारे नैदानिक ​​संचालन की दिशा को कैसे सूचित कर सकता है," बॉब मैनिंग ने कहा।

CureMatch के बारे में
CureMatch, Inc. एक सैन डिएगो-आधारित डिजिटल स्वास्थ्य कंपनी है जो ऑन्कोलॉजी में व्यक्तिगत चिकित्सा और संयोजन चिकित्सा पर केंद्रित है। CureMatch का निर्णय समर्थन प्रणाली कैंसर की दवाओं के चयन में ऑन्कोलॉजिस्टों का मार्गदर्शन करती है जो उनके आणविक ट्यूमर प्रोफाइल के आधार पर व्यक्तिगत रोगियों के लिए अनुकूलित होती हैं। CureMatch ऑन्कोलॉजिस्ट को उन्नत चिकित्सा उपचार विकल्पों के प्रति क्रियाशील बुद्धि प्रदान करके वैयक्तिकृत चिकित्सा में विशेषज्ञ बनने में सक्षम बनाता है। www.curematch.com।

सिप्ला यूएसए फ्यूरियर एएमआर स्टीवर्डशिप के अधिग्रहण के साथ प्रमुख विरोधी संक्रामक ZEMDRI ™ (IV प्लाइम्यूक्लोमिन)

सिप्ला यूएसए इंक। ("सिप्ला यूएसए"), प्रमुख वैश्विक दवा कंपनी सिप्ला लिमिटेड (बीएसई: 500087; एनएसई: सिप्ला ईक्यू) की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी; इसके बाद "सिप्ला" के रूप में जाना जाता है, ने प्रिस्क्रिप्शन दवा के अधिग्रहण की घोषणा की; ZEMDRI (प्लाज़ोमिनिन) Achaogen Inc. ("Achaogen") से अध्याय 11 में, Achaogen की संपत्ति की US दिवालियापन संहिता नीलामी। सिप्ला यूएसए ने अपनी संबद्ध संपत्तियों और सीमित देनदारियों के साथ ZEMDRI ™ (ग्रेटर चीन को छोड़कर) के विश्वव्यापी अधिकारों का अधिग्रहण किया है।

सिप्ला यूएसए फ्यूरियर एएमआर स्टीवर्डशिप के अधिग्रहण के साथ प्रमुख विरोधी संक्रामक ZEMDRI ™ (IV प्लाइम्यूक्लोमिन)
सिप्ला यूएसए फ्यूरियर एएमआर स्टीवर्डशिप के अधिग्रहण के साथ प्रमुख विरोधी संक्रामक ZEMDRI ™ (IV प्लाइम्यूक्लोमिन)



ZEMDRI ™ वयस्कों में पाइलोनफ्राइटिस सहित जटिल मूत्र पथ के संक्रमण (cUTI) के उपचार के लिए एक बार-दैनिक उपन्यास अंतःशिरा (IV) एमिनोग्लाइकोसाइड है, जो वर्तमान में उपलब्ध उपचार विकल्पों के लिए गैर जिम्मेदार हैं। ZEMDRI ™ को जून 2018 में यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) द्वारा अनुमोदित किया गया था, और उसी वर्ष में लॉन्च किया गया था, जिसमें पेटेंट सुरक्षा 2031 या 2032 तक जारी रहने की उम्मीद थी। इसे एक नई तकनीक ऐड-ऑन भुगतान की अनुमति दी गई है। एनटीएपी) मेडिकेयर एंड मेडिकिड सर्विसेज (सीएमएस) के केंद्रों द्वारा, एक अस्पताल में रोगी की स्थापना में इसके प्रशासन के लिए। उत्पाद को यूरोपीय संघ (ईयू) में अनुमोदन के लिए भी दायर किया गया है।

ZEMDRI ™ जीवन रक्षक दवाओं की पहुंच को सक्षम करने में सिप्ला के सक्रिय और मानवीय नेतृत्व के इतिहास में नवीनतम मील का पत्थर है। 2001 में, वैश्विक एचआईवी आंदोलन की ऊंचाई पर, सिप्ला ने एक मरीज के लिए प्रति वर्ष 12,000 अमेरिकी डॉलर की मौजूदा कीमत के मुकाबले अफ्रीका में एक दिन में एक डॉलर से भी कम में ट्रिपल संयोजन एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी की अपनी पेशकश के साथ उपचार प्रतिमान को बदल दिया। । एंटी-माइक्रोबियल प्रतिरोध (एएमआर) के साथ आज एक आवश्यक वैश्विक स्वास्थ्य सेवा चुनौती है, सिप्ला एएमआर के नेतृत्व के मामले में सबसे आगे है। प्लाज़ोमिनिन कुछ उपन्यास-पैदा करने वाले ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ एक उपन्यास एंटीबायोटिक प्रभावी है जो कार्बापेंम्स सहित बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी हैं। क्लिनिकल अध्ययनों ने प्लाज़ोमिनिन के साथ बैक्टीरिया के निरंतर सूक्ष्मजीवविज्ञानी उन्मूलन को दिखाया है।

सिप्ला 2016 में दावोस में वर्ल्ड इकोनॉमिक फोरम में एएमआर पर उद्योग घोषणा के लिए एक हस्ताक्षरकर्ता है जिसने एएमआर का मुकाबला करने के लिए एक रोडमैप रखा। जनवरी 2018 में ऐक्सेस टू मेडिसिन फाउंडेशन द्वारा जारी एक स्वतंत्र विश्लेषण ने सिप्ला को एंटीबायोटिक दवाओं के अति प्रयोग पर अंकुश लगाने और उत्पादन और स्रोत प्रणालियों को लागू करने के लिए अग्रणी दवा निर्माताओं में से एक के रूप में पहचान की जो एंटीबायोटिक दवाओं के पर्यावरणीय रिलीज को रोकने में मदद करते हैं [1]। इसकी एंटीबायोटिक बेंचमार्क रिपोर्ट ने सिप्ला को हेल्थकेयर प्रैक्टिशनर्स (एचसीपी) को शिक्षित करने, मार्केटिंग सामग्री में एएमआर ट्रेंड को दर्शाने, पैकेजिंग को अडॉप्ट करने के लिए तर्कसंगत उपयोग और एएमआर सर्विलांस में उलझाने के लिए मान्यता दी [2]। भारत में, सिप्ला का 1970 के दशक में एम्पीसिलीन से एंटीबायोटिक के विकास का एक लंबा इतिहास है, जो 1990 के दशक में क्विनोलोन में था। अभी हाल ही में, सिप्ला ने भारत में अत्यंत प्रभावी एंटीबायोटिक कोलिस्टिन की शुरुआत की।

सिप्ला के प्रबंध निदेशक और वैश्विक मुख्य कार्यकारी अधिकारी उमंग वोहरा ने कहा, "ZEMDRI ™ के अधिग्रहण से अमेरिका में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, दवाइयों के फेफड़ों के वितरण और संस्थागत रूप से प्रशासित उत्पादों की पहचान वाले क्षेत्रों में विशेष उत्पादों की हमारी पाइपलाइन गहरी हो गई है। अमेरिका के अस्पताल की बिक्री के लिए एक मजबूत फ्रंट-एंड कमर्शियल इंफ्रास्ट्रक्चर के साथ, हम अपने IV प्लाज़ोमिनिन और IV ट्रामाडोल परिसंपत्तियों से मजबूत तालमेल निकालने की उम्मीद करते हैं। सिप्ला AMR के खिलाफ लड़ाई में एक प्रमुख उद्योग आवाज रही है और विनिर्माण, विपणन और हमारी विशेषज्ञता में है। एंटीबायोटिक सेगमेंट में शैक्षिक कार्यक्रम आयोजित करने से हमें अपनी नेतृत्व स्थिति का विस्तार करने के लिए विश्व स्तर पर ZEMDRI ™ लेने के लिए अच्छी तरह से रखा गया है। "

ZEMDRI ™ के बारे में:

ZEMDRI ™ एक अमीनोग्लाइकोसाइड है जो एक बार-दैनिक अंतःशिरा खुराक के साथ होता है जिसमें कुछ एंटरोबैक्टीरिया के खिलाफ गतिविधि होती है, जिसमें कार्बापेनम-प्रतिरोधी एंटरोबैक्टीरिया (सीआरई) और विस्तारित-स्पेक्ट्रम बीटा-लैक्टामेस (ईएसबीएल) शामिल हैं जो एंटरोबैक्टीरिया का उत्पादन करते हैं। एचोजेन का EPIC (प्लूटोमिनिन का मूल्यांकन CUTI में) क्लिनिकल परीक्षण सफलतापूर्वक pyelonephritis सहित cUTI के साथ वयस्क रोगियों में ZEMDRI की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया। ZEMDRI ™ एमिनोग्लाइकोसाइड-संशोधित एंजाइमों को दूर करने के लिए इंजीनियर है, एंटरोबैक्टीरिया में सबसे आम एमिनोग्लाइकोसाइड-प्रतिरोध तंत्र है, और इसमें ईएसबीएल-उत्पादक, एमिनोग्लाइकोसाइड-प्रतिरोधी और कार्बापेनम-प्रतिरोधी आइसोलेट्स के खिलाफ इन विट्रो गतिविधि है। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) ने ESBL- Enterobacteriaceae को "गंभीर खतरे" के रूप में और "बुरे बैक्टीरिया" के रूप में CRE की विशेषता दी है, जो एक तत्काल सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरा है जिसमें तत्काल और आक्रामक कार्रवाई की आवश्यकता होती है। प्लाज़ोमिनिन की सुरक्षा प्रोफ़ाइल पारंपरिक एमिनोग्लाइकोसाइड्स के अनुरूप है। उत्पाद के बारे में अधिक जानकारी के लिए, बॉक्सिंग चेतावनी सहित संकेत और सुरक्षा, कृपया https://zemdri.com/ पर जाएं।

सिप्ला यूएसए के बारे में:

सिप्ला यूएसए सिप्ला की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है जो अमेरिका में अपनी प्रत्यक्ष बाजार उपस्थिति का प्रतिनिधित्व करती है, और देश में खुदरा और संस्थागत स्थानों में उच्चतम गुणवत्ता वाले फार्मास्यूटिकल उत्पादों के विपणन पर ध्यान केंद्रित करती है। 2016 में InvaGen Pharmaceuticals, Inc. और Exelan Pharmaceuticals, Inc के अलावा, न्यूयॉर्क में विनिर्माण सुविधाओं सहित, Cipla की मजबूत आरएंडडी और विनिर्माण क्षमताओं का लाभ उठाकर, अमेरिका में Cipla यूएसए की उपस्थिति को मजबूत किया, Caa USA एक मजबूत कार्बनिक बनाने में सक्षम रहा है। सीमित प्रतिस्पर्धा जटिल जेनेरिक उत्पादों की पाइपलाइन, और देश में रोगियों के लिए सार्थक स्वास्थ्य समाधान प्रदान करने के उद्देश्य से, विशेष उत्पादों के एक अकार्बनिक पोर्टफोलियो का पता लगाएं। सिप्ला यूएसए का मुख्यालय वॉरेन, न्यू जर्सी, ए में है आज पर्चे द्वारा सबसे अधिक विवादित जेनेरिक खिलाड़ियों में से है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया www.ciplausa.com पर जाएं।


1935 में स्थापित, सिप्ला भारत, दक्षिण अफ्रीका, उत्तरी अमेरिका और प्रमुख विनियमित और उभरते बाजारों के हमारे घरेलू बाजारों में फुर्तीली और टिकाऊ विकास, जटिल जेनरिक और गहन पोर्टफोलियो पर केंद्रित एक वैश्विक दवा कंपनी है। श्वसन में हमारी ताकत, एंटी-रेट्रोवायरल, यूरोलॉजी, कार्डियोलॉजी, एंटी-इनफेक्टिव और सीएनएस सेगमेंट अच्छी तरह से ज्ञात हैं। दुनिया भर में हमारी 46 विनिर्माण साइटें हमारे 80+ बाजारों को पूरा करने के लिए अत्याधुनिक तकनीक प्लेटफार्मों का उपयोग करके 50+ खुराक रूपों और 1,500+ उत्पादों का उत्पादन करती हैं। सिप्ला भारत में फार्मा में तीसरा सबसे बड़ा (IQVIA MAT Mar'19), दक्षिण अफ्रीका में फार्मा निजी बाजार में तीसरा सबसे बड़ा (IQVIA MAT Mar'19) है, और आठ दशकों में अमेरिका में सबसे अधिक विवादित जेनेरिक खिलाड़ियों में से एक है। मरीजों पर फर्क डालने से सिप्ला के काम के हर पहलू को प्रेरणा मिली है। 2001 में अफ्रीका में एक दिन से भी कम समय में एचआईवी / एड्स में ट्रिपल एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी के हमारे प्रतिमान-बदलते प्रस्ताव को व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है, जो आंदोलन के केंद्र में समावेशीता, पहुंच और सामर्थ्य लाने में योगदान देता है। एक जिम्मेदार कॉरपोरेट नागरिक, सिप्ला के मानवतावादी दृष्टिकोण के लिए citizen केयरिंग फॉर लाइफ ’के उद्देश्य के साथ स्वास्थ्य सेवा और जहाँ कहीं भी मौजूद है, वह इसे वैश्विक स्वास्थ्य निकायों, सहकर्मियों और सभी हितधारकों के विकल्प का भागीदार बनाता है। अधिक जानकारी के लिए, कृपया www.cipla.com पर जाएं, या ट्विटर, फेसबुक, लिंक्डइन पर क्लिक करें।

अस्वीकरण: इसमें निहित ऐतिहासिक जानकारी को छोड़कर, इस दस्तावेज़ में कथन "आगे की ओर देखने वाले कथन" हो सकते हैं। इन दूरंदेशी बयानों में बहुत सारे जोखिम, अनिश्चितताएं और अन्य कारक शामिल होते हैं जो आगे दिखने वाले बयानों द्वारा सुझाए गए लोगों से वास्तविक रूप से भिन्न होने का कारण बन सकते हैं। इन जोखिमों और अनिश्चितताओं में शामिल हैं, लेकिन इन तक सीमित नहीं हैं, हमारी रणनीति, हमारी वृद्धि और विस्तार योजनाओं को सफलतापूर्वक लागू करने की हमारी क्षमता, विनियामक अनुमोदन, तकनीकी परिवर्तन, नकदी प्रवाह अनुमान, बाजार जोखिमों के साथ-साथ अन्य जोखिमों के लिए हमारी क्षमता। । सिप्ला लिमिटेड तारीख या उसके बाद की घटनाओं या परिस्थितियों को प्रतिबिंबित करने के लिए दूरंदेशी बयानों को अद्यतन करने के लिए कोई दायित्व नहीं निभाता है।


रियल टाइम मेडिकल सिस्टम ने टेक्सास स्थित हेल्थकेयर कंपनी के साथ नई साझेदारी की घोषणा की, हेल्थकेयर में रचनात्मक समाधान

रियल टाइम मेडिकल सिस्टम (वास्तविक समय), लंबी अवधि की देखभाल सुविधाओं, अस्पतालों, एसीओ, भुगतानकर्ताओं और संबद्ध प्रदाताओं को जोड़ने वाली प्रमुख स्वास्थ्य देखभाल पारंपरिक एनालिटिक्स कंपनी, दक्षिण-पश्चिम के भीतर समन्वित देखभाल प्रयासों को क्रिएटिव सॉल्यूशंस के साथ अपनी हालिया साझेदारी के माध्यम से विस्तारित करती है। हेल्थकेयर (क्रिएटिव सॉल्यूशंस)। टेक्सास के पूरे राज्य में 70 से अधिक सुविधाओं का संचालन, जिसमें कुशल नर्सिंग और सहायक रहने की सुविधा शामिल है, क्रिएटिव सॉल्यूशंस वरिष्ठ समुदाय के भीतर एक प्रमुख देखभाल प्रदाता है।

रियल टाइम मेडिकल सिस्टम ने टेक्सास स्थित हेल्थकेयर कंपनी के साथ नई साझेदारी की घोषणा की, हेल्थकेयर में रचनात्मक समाधान
रियल टाइम मेडिकल सिस्टम ने टेक्सास स्थित हेल्थकेयर कंपनी के साथ नई साझेदारी की घोषणा की, हेल्थकेयर में रचनात्मक समाधान



हेल्थकेयर में क्रिएटिव सॉल्यूशन के सीईओ गैरी ब्लेक कहते हैं, "हम रियल टाइम के इंटरवेंशनल एनालिटिक्स टूल, रियल टाइम को अपनी सारी सुविधाओं में लागू करने के लिए बेहद उत्साहित हैं।" "हमारे ईएचआर के साथ मूल रूप से एकीकृत करने की क्षमता, हमारे वर्तमान वर्कफ़्लो के लिए कोई व्यवधान रियल टाइम चुनने के साथ हमारे निर्णय में एक बड़ी विशेषता थी, जैसा कि परिष्कृत विश्लेषणात्मक विशेषताएं नर्सों के नोटों को शामिल करना और रीयल-टाइम रोगी और वित्तीय रुझान प्रदान करना हैं। ये हमें आगामी रोगी संचालित भुगतान मॉडल (पीडीपीएम) के कार्यान्वयन के लिए तैयार करने के लिए स्थिति। "

रियल टाइम हेल्थकेयर एनालिटिक्स उद्योग के भीतर एक प्रर्वतक है। वर्तमान में रियल टाइम के प्रमुख इंटरवेंशनल एनालिटिक्स टूल का उपयोग करने वाली 700 से अधिक सुविधाओं के साथ, कंपनी अस्पतालों और हमारे समुदायों के भीतर तीव्र देखभाल प्रदाताओं के बीच सहयोगात्मक समन्वित देखभाल प्रयासों को बेहतर बनाने की दिशा में काम कर रही है।

रियल टाइम मेडिकल सिस्टम के सीईओ जोन नेउशेलर कहते हैं, "क्रिएटिव सॉल्यूशंस का जुड़ना रियल टाइम नेटवर्क में शामिल होना एक एकीकृत पसंदीदा केयर नेटवर्क बनाने के हमारे प्रयासों का एक सच्चा वसीयतनामा है।" "हमें एक विश्लेषणात्मक समाधान प्रदान करने के लिए सम्मानित किया जाता है जो आज वरिष्ठ चिकित्सकों का सामना करने वाले प्रशासनिक बोझ को कम करते हुए अपने वरिष्ठ समुदाय को बेहतर रोगी-देखभाल प्रदान करने में उनके प्रयासों को बढ़ाने में मदद करेगा।"

रियल टाइम मेडिकल सिस्टम के बारे में
रोगी केंद्रित देखभाल के लिए एक सक्रिय दृष्टिकोण पर जोर देते हुए, कुशल नर्सिंग सुविधाओं के लिए रोगियों की आसानी से पहचान करने के लिए रियल टाइम इंटरवेंशनल एनालिटिक्स प्लेटफॉर्म विकसित किया गया था, जो देखभाल की स्थिति में बदलाव और पुन: अस्पताल में भर्ती होने से तुरंत पहले हस्तक्षेप करते थे - नैदानिक ​​और वित्तीय प्रदर्शन को बेहतर बनाने में मदद करते हुए, कम करते हुए 50% द्वारा पठन दर। 2012 में अपने इंटरवेंशनल एनालिटिक्स प्लेटफॉर्म को लॉन्च करने के बाद से, रियल टाइम ने पूरी तरह से एकीकृत अनुप्रयोगों को शामिल करने के लिए अपने समाधान की पेशकश का विस्तार किया है जो अस्पतालों, एसीओ, भुगतानकर्ताओं और संबद्ध प्रदाताओं को अपने पोस्ट-तीव्र देखभाल नेटवर्क से जुड़ने और सहयोग करने की अनुमति देता है।

KPTI CLASS ACTION ALERT: बर्नस्टीन लेहार्ड LLP ने घोषणा की कि एक प्रतिभूति वर्ग कार्रवाई मुकदमा Karyopharm चिकित्सीय इंक के खिलाफ दायर किया गया है।

बर्नस्टीन लेहर्ड एलएलपी ने घोषणा की कि 2 मार्च, 2017 से Karyopharm Therapeutics Inc. ("Karyopharm" या "Company") (NASDAQ: KPTI) की प्रतिभूतियों को खरीदने या हासिल करने वालों की ओर से एक प्रतिभूति वर्गीय कार्रवाई का मुकदमा दायर किया गया है। 22 फरवरी, 2019 ("कक्षा अवधि")। यूनाइटेड स्टेट्स डिस्ट्रिक्ट कोर्ट में मैसाचुसेट्स जिले के लिए दायर किया गया मुकदमा, 1933 के सिक्योरिटीज एक्ट और 1934 के सिक्योरिटीज एक्सचेंज एक्ट के तहत Karyopharm के शेयरधारकों के निवेश घाटे की वसूली करना चाहता है।

KPTI CLASS ACTION ALERT: बर्नस्टीन लेहार्ड LLP ने घोषणा की कि एक प्रतिभूति वर्ग कार्रवाई मुकदमा Karyopharm चिकित्सीय इंक के खिलाफ दायर किया गया है।
KPTI CLASS ACTION ALERT: बर्नस्टीन लेहार्ड LLP ने घोषणा की कि एक प्रतिभूति वर्ग कार्रवाई मुकदमा Karyopharm चिकित्सीय इंक के खिलाफ दायर किया गया है।



यदि आपने Karyopharm की प्रतिभूतियों को खरीदा है, और / या अपने कानूनी अधिकारों और विकल्पों पर चर्चा करना चाहते हैं, तो कृपया Karyopharm KPTI शेयरधारक क्लास एक्शन पर जाएं या (877) 779-1414 या MGunernero@bernlieb.com पर मैथ्यू ई। ग्वारनेर टोल फ्री में संपर्क करें।

मुकदमे के अनुसार, पूरे क्लास पीरियड के दौरान, डिफेंडेंट्स ने कुछ प्रकार के ब्लड कैंसर वाले मरीजों के उपचार के लिए क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों के बारे में डिफेंडेंट्स के दावों पर केंद्रित सामग्री को गलत तरीके से प्रस्तुत किया और चूक की। डिफेंडेंट्स ने दावा किया कि सेलीनक्सर अध्ययनों से पता चला है कि मरीजों को स्लाइनरोर "अच्छी तरह से सहन" किया गया था और बताया गया था कि "सेलीनक्सर प्राप्त करने वाले रोगियों में कोई नया नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण प्रतिकूल घटना नहीं थी।" कंपनी ने बार-बार selinexor के लिए व्यावसायिक संभावनाओं को टाल दिया और लगातार selinexor को "अनुमानित और प्रबंधनीय सहनीयता प्रोफ़ाइल" और "बहुत अच्छी सुरक्षा प्रोफ़ाइल" के रूप में वर्णित किया। हकीकत में, selinexor सीमित प्रभावकारिता के साथ असुरक्षित था।

22 फरवरी, 2019 को सच्चाई का पता चला, जब एफडीए ने एक संक्षिप्त दस्तावेज जारी किया, जिसमें स्लाइनरकोर की सुरक्षा और प्रभावकारिता के बारे में गंभीर चिंता व्यक्त की गई थी। इस खबर पर कंपनी का शेयर भाव 8.97 डॉलर प्रति शेयर से गिरकर 5.07 डॉलर प्रति शेयर हो गया।

यदि आपने KPTI प्रतिभूतियाँ खरीदी हैं, और / या अपने कानूनी अधिकारों और विकल्पों पर चर्चा करना चाहते हैं, तो कृपया https://www.bernlieb.com/cases/karyopharmtherapeapeicsinc-kpti-shareholder-class-action-lawsuit-stock-fraud-156/ पर जाएं। या मैथ्यू ई। ग्वारनेरो टोल फ्री (877) 779-1414 या MGuarnero@bernlieb.com पर संपर्क करें।

यदि आप लीड वादी के रूप में सेवा करना चाहते हैं, तो आपको 23 सितंबर, 2019 से बाद में कोर्ट को स्थानांतरित करना होगा। लीड वादी एक प्रतिनिधि पार्टी है जो मुकदमे को निर्देशित करने में अन्य वर्ग के सदस्यों की ओर से कार्य कर रही है। किसी भी वसूली में साझा करने की आपकी क्षमता की आवश्यकता नहीं है कि आप लीड वादी के रूप में काम करते हैं। यदि आप कोई कार्रवाई नहीं करना चुनते हैं, तो आप अनुपस्थित वर्ग के सदस्य बने रह सकते हैं।

1993 के बाद से, बर्नस्टीन लिबार्ड एलएलपी ने अपने ग्राहकों के लिए $ 3.5 बिलियन से अधिक की वसूली की है। व्यक्तिगत निवेशकों का प्रतिनिधित्व करने के अलावा, फर्म को अपनी संपत्ति की निगरानी करने और अपनी ओर से मुकदमेबाजी का पीछा करने के लिए देश के कुछ सबसे बड़े सार्वजनिक और निजी पेंशन फंडों द्वारा बनाए रखा गया है। अपनी सफलता के कारण सैकड़ों मुकदमों और वर्गीय कार्रवाइयों को विफल करते हुए, फर्म को द नेशनल लॉ जर्नल की "वादी की हॉट लिस्ट" तेरह बार नामित किया गया है और लगातार दस वर्षों तक द लीगल 500 में सूचीबद्ध किया गया है।

ATTORNEY विज्ञापन। © 2019 बर्नस्टीन लेबरहार्ड एलएलपी। इस विज्ञापन के लिए जिम्मेदार कानूनी फर्म बर्नस्टीन लिबार्ड एलएलपी, 10 पूर्व 40 वीं स्ट्रीट, न्यूयॉर्क, न्यूयॉर्क 10016, (212) 779-1414 है। कनेक्टिकट राज्य में इस विज्ञापन के लिए जिम्मेदार वकील माइकल एस। बिगिन हैं। पूर्व परिणाम किसी भी भविष्य के मामले के संबंध में समान परिणाम की गारंटी या भविष्यवाणी नहीं करते हैं।

इकॉनोपेडिया शोकेस AHRA में जारी होने के लिए स्वचालित संयुक्त रिपोर्टिंग पैकेज प्रदर्शित करता है

आइकोनोपेडिया ने हाल ही में जारी ऑटोमेटेड कंबाइंड रिपोर्टिंग पैकेज और संरचित ब्रेस्ट रिपोर्टिंग के पूरे सूट और MQSA प्रबंधन टूल को रिपोर्टिंग दक्षता में सुधार करने के लिए डिज़ाइन किया है, और एएचआरए 2019, जुलाई 21-24, 2019 (बूथ # 1318) पर, यहां सुविधा संचालन को अनुकूलित करने के लिए दिखाया गया है। ।

इकॉनोपेडिया शोकेस AHRA में जारी होने के लिए स्वचालित संयुक्त रिपोर्टिंग पैकेज प्रदर्शित करता है
इकॉनोपेडिया शोकेस AHRA में जारी होने के लिए स्वचालित संयुक्त रिपोर्टिंग पैकेज प्रदर्शित करता है


मार्केटप्लेस में गति निर्माण के साथ, इकोनोपेडिया ने हाल ही में स्तन इमेजिंग प्रथाओं की एक विस्तृत श्रृंखला में बड़े रेडियोलॉजी समूहों से लेकर मोबाइल मैमोग्राफी प्रदाताओं और निजी प्रैक्टिस चिकित्सकों तक की पहल की है। हाल की बिक्री और स्थापनाओं में वासिला, अलास्का, वैलीकू के माउ मेडिकल ग्रुप, हवाई और एश, विस्कॉन्सिन में मार्शफील्ड क्लिनिक जैसे वैली इमेजिंग सेंटर शामिल हैं।

इस वर्ष के शुरू में प्रस्तुत, संयुक्त रिपोर्टिंग पैकेज स्वचालित रूप से संदर्भित चिकित्सक के लिए एकल, सुसंगत नैदानिक ​​रिपोर्ट का उत्पादन करने के लिए मैमोग्राफी, स्तन अल्ट्रासाउंड, स्तन एमआरआई, बायोप्सी और पोस्ट-बायोप्सी मैमोग्राम के किसी भी संयोजन से परिणाम को जोड़ती है। क्लोज्ड-लूप रिज़ॉल्यूशन मैनेजर के साथ संयोजन के रूप में उपयोग किया जाता है, सिस्टम कार्रवाई योग्य वस्तुओं पर ध्यान केंद्रित करता है और रोगियों को सभी नैदानिक ​​चिंताओं के पूर्ण रिज़ॉल्यूशन पर नज़र रखता है - रेडियोलॉजिस्ट और कर्मचारियों के लिए मूल्यवान समय की बचत और रोगी की सुरक्षा बनाए रखना।

Ikonopedia एक नवीन संरचित स्तन रिपोर्टिंग और MQSA प्रबंधन प्रणाली है जो नाटकीय रूप से रिपोर्टिंग दक्षता में सुधार करने और सुविधा संचालन को अनुकूलित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। सभी निष्कर्षों को असतत डेटा के रूप में सहेजा जाता है जो Ikonopedia को त्रुटियों को रोकने, BI-RADS- अनुरूप भाषा बनाए रखने और कई समय लेने वाली प्रक्रियाओं को स्वचालित करने की अनुमति देता है। इकोनोपेडिया पार्श्वता त्रुटियों को समाप्त करना संभव बनाता है, स्वचालित रूप से परीक्षा-उपयुक्त रोगी पत्र चुनता है और कई अन्य समय-बचत सुविधाओं के साथ पिछली परीक्षाओं से आगे के निष्कर्षों को खींचता है।

गुणवत्ता स्तन स्वास्थ्य देखभाल तक पहुंच का विस्तार करने के लिए, इकोनोपेडिया ने हाल ही में एक एकीकृत जोखिम मूल्यांकन उपकरण पेश किया है - जो अब किसी भी भाषा में उपलब्ध है। आइकोनोपेडिया उपयोगकर्ताओं को टायरर-क्यूजिक ब्रैस्ट कैंसर रिस्क असेसमेंट टूल के पहले वेब आधारित संस्करण के साथ भी प्रदान करता है। जोखिम डेटा का उपयोग रेडियोलॉजिस्ट के लिए अलर्ट बनाने, रिपोर्ट के नैदानिक ​​अनुभाग को पॉप्युलेट करने और स्वचालित रूप से रोगी पत्र को अपडेट करने के लिए किया जाता है। एक उच्च-जोखिम वाला रोगी अलर्ट 20% या अधिक आजीवन जोखिम वाले रोगियों की पहचान करता है और स्कोर के बारे में जानकारी तुरंत देखने योग्य है।

"इकोनोपेडिया की स्थापना स्तन इमेजिंग रिपोर्टिंग उपकरणों के विकास के आधार पर की गई थी, जो गुणवत्ता और उत्पादकता के एक नए स्तर को सक्षम करते हैं। एमक्यूएसए प्रबंधन प्रणाली की सफलता पर बिल्डिंग, नया संयुक्त रिपोर्टिंग मॉड्यूल उपयोगकर्ता की क्षमताओं को रिपोर्ट, सूचित, ट्रैक करने के लिए जारी रखता है।" और सभी को एक एकीकृत प्रणाली से रोगी की देखभाल और सुरक्षा को बढ़ाने की याद दिलाता है, "इकोनोपेडिया के अध्यक्ष एमिली क्रेन ने कहा।

आइकोनोपेडिया के बारे में
इकोनोपेडिया की स्थापना तीन विशेषज्ञ स्तन इमेजिंग रेडियोलॉजिस्ट द्वारा की गई थी: लेज़्ज़्लो तबार, एमडी मैमोग्राफी पर 10 भाषाओं में 6 पुस्तकों के लेखक और एक विश्व प्रसिद्ध शिक्षक हैं; ए। थॉमस स्टावरोस, एमडी स्तन अल्ट्रासाउंड के क्षेत्र में सबसे लोकप्रिय संदर्भ पुस्तकों में से एक के लेखक हैं; और माइकल जे। वेंड्रेल, एमडी स्तन एमआरआई और सीएडी डिजाइन में एक विशेषज्ञ हैं, जो स्तन-इमेजिंग सॉफ्टवेयर में व्यापक अनुभव रखते हैं। अधिक जानकारी के लिए, www.ikonopedia.com पर जाएं।

लैमिनेट मेडिकल टेक्नोलॉजीज ने वासक्यू डिवाइस के महत्वपूर्ण परीक्षण में पहले प्रकोष्ठ रोगियों के नामांकन की घोषणा की

Laminate Medical Technologies (Laminate) ने अपने पहले प्रकोष्ठ फिस्टुला रोगियों के नामांकन की वास्क्यू ™ डिवाइस के अपने अमेरिकी निर्णायक परीक्षण में घोषणा की है। VasQ एक प्रत्यारोपित रक्त वाहिका बाहरी समर्थन है जो परिपक्वता को बढ़ावा देने और हेमोडायलिसिस के लिए शल्य चिकित्सा द्वारा निर्मित फिस्टुलस की उच्च प्राथमिक विफलता दर को कम करने के लिए है। प्रकोष्ठ नालव्रण संवहनी अभिगम निर्माण के लिए स्वर्ण मानक है, लेकिन इसमें प्राथमिक विफलता का जोखिम भी सबसे अधिक है। वास्क्यू के अमेरिकी निर्णायक परीक्षण में प्रकोष्ठ नालव्रण का समावेश डायलिसिस रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण संभावित उन्नति का प्रतिनिधित्व करता है ताकि उनकी समग्र देखभाल में सुधार हो सके।


लैमिनेट मेडिकल टेक्नोलॉजीज
लैमिनेट मेडिकल टेक्नोलॉजीज



एक अग्रणी फिस्टुला रोगी के लिए पहला सर्जिकल वासक्यू प्रत्यारोपण, बोस्टन में ब्रिघम और महिला अस्पताल में डॉ। समीर शाह द्वारा किया गया था, जिसके बाद ह्यूस्टन मेथोडिस्ट के डॉ। एरिक पेडेन और ग्रीनवुड लियोरे अस्पताल के डॉ। जॉन लुकास ने तेजी से पीछा किया। डॉ। लुकास ने टिप्पणी की, "फिस्टुला परिणामों को बेहतर बनाने के लिए प्रौद्योगिकियों के लिए दुनिया भर में एक दबाव की आवश्यकता है, और यूरोपीय डेटा पर आधारित वास्क्यू डिवाइस के साथ शुरुआती परिणाम आशाजनक रहे हैं। मैं इस उपकरण की परिपक्वता की सहायता के लिए इस उपकरण की क्षमता के बारे में उत्साहित हूं। फिस्टुलस जो मैं अपने रोगियों के लिए बनाता हूं। वास्क्यू को जगह देना आसान था और तत्काल परिणाम उत्कृष्ट थे। "

वास्क्यू यूएस पिवटिकल क्लिनिकल ट्रायल एक संभावित, मल्टी-सेंटर, सिंगल-आर्म, ओपन-लेबल, 15-साइट स्टडी है जिसमें 129 पुरुष और महिला मरीज शामिल हैं, 18 से 80 साल के हैं, जिन्हें हेमोडायलिसिस के लिए एक धमनी फिस्टुला के निर्माण की आवश्यकता होती है। मूल अध्ययन प्रोटोकॉल ऊपरी बांह की नाल पर केंद्रित था, लेकिन अब इस अध्ययन में नामांकन का विस्तार किया गया है ताकि रोगियों को एक प्रकोष्ठ प्राप्त करने का संकेत दिया जा सके। इस परीक्षण के लिए प्राथमिक प्रभावशीलता समापन बिंदु वासियो आरोपण के साथ धमनीविस्फार नालव्रण के निर्माण के 6 महीने बाद प्राथमिक धैर्य दर है। इसके अतिरिक्त दीर्घकालिक स्थायित्व का आकलन करने के लिए रोगियों को कुल 2 वर्षों तक पालन किया जाएगा।

"वासक्यू के साथ प्रकोष्ठ फिस्टुला रोगियों के इलाज के लिए यूरोप में एक बहुत ही सफल विस्तार के बाद, और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों में प्रस्तुत किए गए उत्कृष्ट नैदानिक ​​परिणाम, पिवट अध्ययन में प्रकोष्ठ फिस्टुला रोगियों को शामिल करना अमेरिका में वासुकी बाजार की निकासी के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है। किडनी की विफलता वाले रोगियों के लिए मील का पत्थर का वादा करते हुए, “लेमिनेट के सीईओ टैमी गिलोन ने कहा।

Laminate द्वारा विकसित, एक निजी तौर पर आयोजित कंपनी, जिसने हाल ही में $ 12M वित्तपोषण पूरा किया है, VasQ गुर्दे की विफलता से पीड़ित रोगियों और हेमोडायलिसिस की आवश्यकता के लिए है, जिसमें संवहनी पहुंच की आवश्यकता होती है। हेमोडायलिसिस में अपशिष्ट और विषाक्त पदार्थों को छानने के लिए रोगी से बाहरी डायलिसिस मशीन को पर्याप्त मात्रा में रक्त के हस्तांतरण की सुविधा के लिए संवहनी पहुंच की आवश्यकता होती है, फिर रोगी को कम से कम समय में वापस किया जाता है। संवहनी अभिगम का सबसे आम और पसंदीदा तरीका एक धमनीविस्फार नालव्रण है जो धमनी और शिरा के प्रत्यक्ष सर्जिकल कनेक्शन द्वारा बनाया गया है, आदर्श रूप से बांह पर संभव के रूप में बाहर का।

दुर्भाग्य से, धमनीविस्फार नालव्रण की प्राथमिक विफलता दर 60% के रूप में उच्च के रूप में रिपोर्ट की गई है क्योंकि शिरा बदल हेमोडायनामिक्स और अत्यधिक दीवार तनाव के लिए एक नकारात्मक बायोमैकेनिकल प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए जाता है जो नस को रोकता है और सर्जरी के बाद के हफ्तों में रक्त के प्रवाह को कम करता है। नतीजतन, रोगी के पास फिस्टुला को बचाने के लिए दोहराने की प्रक्रिया होनी चाहिए या, ऐसे मामलों में जहां फिस्टुला का उपयोग नहीं किया जा सकता है, इसे अन्य के पक्ष में छोड़ दें, कम पसंदीदा संवहनी पहुंच विकल्प। यह सामान्य विफलता मोड रोगी को फिस्टुला के माध्यम से डायलिसिस प्राप्त करने की क्षमता को प्रभावित करता है और अस्पताल के संसाधनों पर बोझ बनाता है।

VasQ एक बाहरी समर्थन है जो निर्माण स्थल पर फिस्टुला के ऊपर रखा जाता है, जो हेमोडायनामिक्स के अनुकूलन और दीवार तनाव के बाद की सर्जरी को कम करके एक सकारात्मक जैव-रासायनिक प्रतिक्रिया को बढ़ावा देता है, जिससे संकुचन के बजाय शिरा पतला होता है। यह प्राथमिक विफलता के जोखिम को कम करता है और फिस्टुला को डायलिसिस के दौरान पर्याप्त रक्त प्रवाह प्राप्त करने की अनुमति देता है। यूरोप और इज़राइल में कई अध्ययनों ने देखभाल के मानक के सापेक्ष VasQ नालव्रण की समग्र निम्न प्राथमिक विफलता दर की सूचना दी है। VasQ एक CE चिह्नित उपकरण है जो पहले से ही यूरोप और इज़राइल में प्रभावशाली परिणाम वाले रोगियों को लाभान्वित कर रहा है। वर्तमान में वास्क्यू अमेरिका में जांच के दायरे में है।

टुकड़े टुकड़े चिकित्सा प्रौद्योगिकी के बारे में

Laminate Medical Technologies की स्थापना 2012 में टैमी गिलोन और डॉ। ईयाल ओरियन द्वारा की गई थी, जिन्होंने रेड-बायोमेड इनक्यूबेटर में अपना काम शुरू किया था। लैमिनेट ने डायलिसिस प्राप्त करने वाले रोगियों के लिए एक रक्त वाहिका सहायता उपकरण वासक्यू विकसित किया है। VasQ CE चिह्नित है और यूरोप और इज़राइल के अस्पतालों में उपयोग किया जाता है।